MES Service Factory
Wir widmen uns der Verbesserung und Prüfung Ihrer Manufacturing Execution Systems (MES) mit unvergleichlicher Präzision und Effizienz – durch Dienstleistungen, die auf die dynamischen Bedürfnisse moderner Pharmaunternehmen zugeschnitten sind.
Test- und Verifikationsaktivitäten standardisieren
In der pharmazeutischen Industrie ist die Zuverlässigkeit von Systemen nicht verhandelbar. Durch strukturierte Standardisierung und Optimierung Ihrer MES-Rezept-Design- und Testaktivitäten können Fehler signifikant reduziert, betriebliche Effizienz gesteigert und Produktionspläne besser vorhersehbar gestaltet werden. Auch eine Reduzierung von Betriebsspitzen kann erreicht und ein reibungsloser Ablauf gewährleistet werden. Damit Lösungen allerdings erfolgreich als Standard ausgerollt werden können, müssen Sie Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen.
msg industry advisors verbinden MES-Expertise mit umfassendem Verständnis pharmazeutischer Prozesse und Compliance-Anforderungen und bieten mit der MES Service Factory innovative und konforme Lösungen.
Master Batch Records entwerfen, prüfen und verifizieren
Das Rückgrat der pharmazeutischen Produktion bildet der Master Batch Record (MBR). Als Spezialisten in diesem Gebiet entwerfen, prüfen und verifizieren wir MBRs, die höchsten Industriestandards entsprechen und effizienzoptimiert sind. Durch gründliche Tests und Überprüfungen kann sichergestellt werden, dass jeder MBR perfekt auf Ihre betrieblichen und alle gesetzlichen Anforderungen abgestimmt ist. So stellen wir sicher, dass Ihre Herstellungsprozesse nahtlos, fehlerfrei ablaufen und die Produktqualität konstant auf höchstem Niveau verbleibt. Wir unterstützen Sie effektiv in kritischen arbeitsintensiven Phasen und agieren als strategischer Partner, der standardisierte Aktivitäten abdeckt und Ihre Ressourcen entlastet.
Gemeinsam Effizienz steigern und Kosten reduzieren
Wir bieten einen bewährten, standardisierten Ansatz. Passt dieser nicht vollständig zu Ihren individuellen Anforderungen, adaptieren wir ihn maßgeschneidert für Sie. Bei der Konzeption unseres Angebotes liegt der Fokus auf maximaler Flexibilität – durch Anpassung an Ihre betrieblichen Spitzen und Tiefs unterstützen wir Sie genau dann, wenn Sie uns brauchen.
Unsere Leistungen umfassen:
MES-Systemprüfung:
Validierungstests in Form von Testmanagement:
Testen von Release-Updates & Bugfixes:
MBR-Design:
MBR-Verifizierung:
Entlastung bei Aktualisierungen:
Wir definieren Standardisierung neu und bringen Ordnung in die dynamische
pharmazeutische Landschaft. Verbessern Sie mit uns Ihre MES mit Präzision und Effizienz.
Weitere Expertisen zu Manufacturing & Laboratory Excellence
Digitalization Strategy
Unsere Digitalisierungsstrategie integriert nahtlos physische und digitale Aspekte und gewährleistet Qualität, Effizienz und nachhaltige Wettbewerbsfähigkeit.
Global Business Process Harmonization
In der Pharmaproduktion ist die Synergie von Geschäftsprozessharmonisierung und Systemimplementierung entscheidend.
Requirement Engineering & Vendor Selection
Damit Sie das richtige IT-System für Ihre Anforderungen auswählen und implementieren, ist eine sorgfältige Analyse und Anbieterauswahl erforderlich.
System Implementation & Integration
Für die erfolgreiche Implementierung und Integration von MES und LIMS gilt es, optimierte Produktionsprozesse sowie höchste Qualitäts- und Compliance-Standards im Blick zu haben.
